在现实生活中患有重症肌无力的患者不是没有,只是您没有听说过,对于重症肌无力这种疾病的治疗来说我们只有了解了患者的发病因素之后才能对症处理,再者对于重症肌无力这种疾病的发病因素就知道多少呢?具体的如下阐述和总结:重症肌无力myasthenia gravis,MG是乙酰胆碱受体抗体AchR-Ab介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头NMJ处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突处后膜上乙酰胆碱受体.
【重症肌无力的诱发因素】
发病诱因多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等。如患者为女性,应避免妊娠,减少病情发展恶化至危象。
【重症肌无力病因及表现】
重症肌无力是一种慢性、自体免疫失常的疾病。发病原因与胸腺的慢性病毒感染有关,遗传为内因,感染为主要的外因。临床表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,通常在活动后加重,休息后减轻,晨轻暮重,病人自觉乏力、懒动、精神不佳,可累及眼肌、呼吸肌和膈肌等。
本文主要根据医学科普常识编辑而成,因个体差异,部分文章内容未能满足您的需求,建议您直接咨询今日特约专家, 以便更快,更及时得到帮助。